En las dos últimas décadas se han producido diversos hitos destacados en investigación y tratamiento del cáncer de pulmón. El descubrimiento de mutaciones en genes como EGFR ha abierto la puerta a la quimioterapia personalizada en estos subgrupos de pacientes.
Estos fármacos actúan bloqueando los mecanismos que favorecen la supervivencia del tumor, inhibiendo su crecimiento y desarrollo. Son sustancias más específicas y menos tóxicas.
Los estudios de alteraciones genéticas son necesarios para la detección de estas mutaciones, nos devuelven la información completa del tumor, le ponen nombre y apellidos. Cuando estos estudios no se llevan a cabo perdemos información relevante, perdemos los "apellidos" del tumor, impidiendo así el acceso a las terapias personalizadas que pueden mejorar las expectativas de supervivencia de los pacientes.2
Descubre a continuación varias mini entrevistas que hemos realizado a expertos en oncología de referencia.
Como comprobarás, nuestros entrevistados también nos han cedido su apellido para dar más visibilidad a la campaña.
Sin apellidos, nosotros nos perdemos… ¡y las cartas también!
Descubre el destino de las cartas que enviamos a los 350 diputados del Congreso buscando su colaboración para avanzar hacia un nuevo diagnóstico en cáncer del pulmón.
1. Grupo Español de Cáncer de Pulmón. Cáncer de Pulmón - Lo que debes saber (2018). Disponible en: https://www.gecp.org/wp-content/uploads/2018/01/cancer-pulmon-lo-que-debes-saber.pdf. Último acceso: noviembre 2023. 2. Grupo Español de Cáncer de Pulmón. Terapia personalizada (2023). Disponible en: https://www.gecp.org/cancer-de-pulmon-terapia-personalizada/. Último acceso: noviembre 2023. 3. Chevallier M, Borgeaud M, Addeo A, Friedlaender A. Oncogenic driver mutations in non-small cell lung cancer: Past, present and future. World J Clin Oncol. 2021 Apr 24;12(4):217-237. 4. Burnett H, Emich H, Carroll C, et al. Epidemiological and clinical burden of EGFR Exon 20 insertion in advanced non-small cell lung cancer: A systematic literature review. PLoS One. 2021 Mar 8;16(3):e0247620) 5. Viteri S, Minchom A, Bazhenova L, et al. Frequency, underdiagnosis, and heterogeneity of epidermal growth factor receptor exon 20 insertion mutations using real-world genomic datasets. Mol Oncol. 2023 Feb;17(2):230-237).